Struktur av cellulosaetrar

Typiska strukturer av tvåcellulosaetrarges i figurerna 1.1 och 1.2.Varje β-D-dehydrerad druva av en cellulosamolekyl

Sockerenheten (den repeterande enheten av cellulosa) ersätts med en etergrupp vardera i positionerna C(2), C(3) och C(6), dvs. upp till tre

en etergrupp.På grund av närvaron av hydroxylgrupper har cellulosamakromolekyler intramolekylära och intermolekylära vätebindningar, som är svåra att lösa i vatten.

Och det är svårt att lösa upp i nästan alla organiska lösningsmedel.Efter företring av cellulosa införs emellertid etergrupper i molekylkedjan,

På så sätt förstörs vätebindningarna inom och mellan cellulosamolekyler, och dess hydrofilicitet förbättras också, så att dess löslighet kan förbättras.

mycket förbättrad.Bland dem är figur 1.1 den allmänna strukturen för två anhydroglukosenheter av cellulosaetermolekylkedja, R1-R6=H

eller organiska substituenter.1.2 är ett fragment av karboximetylhydroxietylcellulosamolekylkedjan, graden av substitution av karboximetyl är 0.5,4

Substitutionsgraden för hydroxietyl är 2,0 och den molära substitutionsgraden är 3,0.

För varje substituent av cellulosa kan den totala mängden av dess företring uttryckas som graden av substitution (DS).gjorda av fibrer

Det kan ses från strukturen av primmolekylen att graden av substitution sträcker sig från 0-3.Det vill säga varje anhydroglukosenhetsring av cellulosa

, det genomsnittliga antalet hydroxylgrupper substituerade med företringsgrupper i företringsmedlet.På grund av hydroxialkylgruppen i cellulosa är dess substitution

Företringen bör återupptas från den nya fria hydroxylgruppen.Därför kan graden av substitution av denna typ av cellulosaeter uttryckas i mol.

grad av substitution (MS).Den så kallade molära substitutionsgraden indikerar mängden företringsmedel som tillsatts till varje anhydroglukosenhet av cellulosa

Medelmassan av reaktanterna.

1 Allmän struktur för en glukosenhet

2 Fragment av cellulosaetermolekylkedjor

1.2.2 Klassificering av cellulosaetrar

Oavsett om cellulosaetrar är enstaka etrar eller blandade etrar, är deras egenskaper något olika.Cellulosamakromolekyler

Om hydroxylgruppen i enhetsringen är substituerad med en hydrofil grupp, kan produkten ha en lägre grad av substitution under villkoret av en lägre grad av substitution.

Den har en viss vattenlöslighet;om den är substituerad med en hydrofob grupp har produkten en viss substitutionsgrad endast när substitutionsgraden är måttlig.

Vattenlösliga, mindre substituerade cellulosaföretringsprodukter kan bara svälla i vatten eller lösas upp i mindre koncentrerade alkalilösningar

mitten.

Beroende på typen av substituenter kan cellulosaetrar delas in i tre kategorier: alkylgrupper, såsom metylcellulosa, etylcellulosa;

Hydroxialkyler, såsom hydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa;andra, såsom karboximetylcellulosa, etc. Om joniseringen

Klassificering, cellulosaetrar kan delas in i: joniska, såsom karboximetylcellulosa;nonjonisk, såsom hydroxietylcellulosa;blandad

typ, såsom hydroxietylkarboximetylcellulosa.Enligt klassificeringen av löslighet kan cellulosa delas in i: vattenlöslig, såsom karboximetylcellulosa,

Hydroxietylcellulosa;vattenolösliga, såsom metylcellulosa, etc.

1.2.3 Egenskaper och användningsområden för cellulosaetrar

Cellulosaeter är en sorts produkt efter cellulosaföretringsmodifiering, och cellulosaeter har många mycket viktiga egenskaper.tycka om

Den har goda filmbildande egenskaper;som tryckpasta har den god vattenlöslighet, förtjockningsegenskaper, vattenretention och stabilitet;

5

Vanlig eter är luktfri, ogiftig och har god biokompatibilitet.Bland dem har karboximetylcellulosa (CMC) "industriellt mononatriumglutamat"

smeknamn.

1.2.3.1 Filmbildning

Graden av företring av cellulosaeter har stor inverkan på dess filmbildande egenskaper såsom filmbildande förmåga och bindningsstyrka.Cellulosaeter

På grund av sin goda mekaniska hållfasthet och goda kompatibilitet med olika hartser kan den användas i plastfilmer, lim och andra material.

materialberedning.

1.2.3.2 Löslighet

På grund av förekomsten av många hydroxylgrupper på ringen av den syrehaltiga glukosenheten har cellulosaetrar bättre vattenlöslighet.och

Beroende på cellulosaetersubstituenten och graden av substitution finns det också olika selektivitet för organiska lösningsmedel.

1.2.3.3 Förtjockning

Cellulosaeter löses i vattenlösning i form av kolloid, varvid graden av polymerisation av cellulosaeter bestämmer cellulosa

Viskositet för eterlösning.Till skillnad från newtonska vätskor ändras viskositeten hos cellulosaeterlösningar med skjuvkraft, och

På grund av denna struktur hos makromolekylerna kommer lösningens viskositet att öka snabbt med ökningen av fastämnesinnehållet av cellulosaeter, men lösningens viskositet

Viskositeten minskar också snabbt med ökande temperatur [33].

1.2.3.4 Nedbrytbarhet

Cellulosaeterlösningen löst i vatten under en tid kommer att växa fram bakterier och därigenom producera enzymbakterier och förstöra cellulosaeterfasen.

Den intilliggande osubstituerade glukosenheten binder, vilket minskar makromolekylens relativa molekylmassa.Därför cellulosaetrar

Konserveringen av vattenlösningar kräver tillsats av en viss mängd konserveringsmedel.

Dessutom har cellulosaetrar många andra unika egenskaper såsom ytaktivitet, jonaktivitet, skumstabilitet och additiv

gelverkan.På grund av dessa egenskaper används cellulosaetrar i textilier, papperstillverkning, syntetiska tvättmedel, kosmetika, livsmedel, medicin,

Det används i stor utsträckning inom många områden.

1.3 Introduktion till växtråvaror

Från översikten av 1,2 cellulosaeter kan man se att råmaterialet för framställning av cellulosaeter huvudsakligen är bomullscellulosa, och ett av innehållen i detta ämne

Det är att använda cellulosa extraherad från växtråvaror för att ersätta bomullscellulosa för att framställa cellulosaeter.Följande är en kort introduktion till växten

material.

I takt med att gemensamma resurser som olja, kol och naturgas minskar kommer också utvecklingen av olika produkter baserade på dem, såsom syntetfibrer och fiberfilmer, att begränsas alltmer.Med den kontinuerliga utvecklingen av samhället och länder runt om i världen (särskilt

Det är ett utvecklat land) som ägnar stor uppmärksamhet åt problemet med miljöföroreningar.Naturlig cellulosa har biologisk nedbrytbarhet och miljösamordning.

Det kommer gradvis att bli den huvudsakliga källan till fibermaterial.