Cellulosaeter är en syntetisk polymer tillverkad av naturlig cellulosa genom kemisk modifiering. Cellulosaeter är ett derivat av naturlig cellulosa. Produktionen av cellulosaeter skiljer sig från syntetiska polymerer. Dess mest grundläggande material är cellulosa, en naturlig polymerförening. På grund av särdragen hos den naturliga cellulosastrukturen har cellulosan själv ingen förmåga att reagera med företringsmedel. Efter behandlingen av svällmedlet förstörs emellertid de starka vätebindningarna mellan molekylkedjorna och kedjorna, och den aktiva frisättningen av hydroxylgruppen blir en reaktiv alkalicellulosa. Skaffa cellulosaeter.
I färdigblandad murbruk är tillsatsmängden cellulosaeter mycket låg, men det kan avsevärt förbättra prestandan hos våtbruk, och det är en huvudtillsats som påverkar murbrukets konstruktionsprestanda. Rimligt urval av cellulosaetrar av olika varianter, olika viskositeter, olika partikelstorlekar, olika grader av viskositet och tillsatta mängder kommer att ha en positiv inverkan på förbättringen av prestanda hos torrpulverbruk. För närvarande har många murbruks- och putsbruk dåliga vattenretentionsegenskaper, och vattenslammet kommer att separeras efter några minuters stående.
Vattenretention är en viktig prestanda för metylcellulosaeter, och det är också en prestanda som många inhemska torrblandningsbrukstillverkare, särskilt de i södra regioner med höga temperaturer, uppmärksammar. Faktorer som påverkar vattenretentionseffekten av torrblandningsbruk inkluderar mängden tillsatt MC, viskositeten hos MC, partiklarnas finhet och temperaturen i användningsmiljön.
Cellulosaetrarnas egenskaper beror på typen, antalet och fördelningen av substituenter. Klassificeringen av cellulosaetrar baseras också på typen av substituenter, företringsgrad, löslighet och relaterade appliceringsegenskaper. Beroende på typen av substituenter på molekylkedjan kan den delas upp i monoeter och blandad eter. Den MC vi vanligtvis använder är monoeter och HPMC är blandad eter. Metylcellulosaeter MC är produkten efter att hydroxylgruppen på glukosenheten i naturlig cellulosa ersatts med metoxi. Strukturformeln är [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. En del av hydroxylgruppen på enheten är substituerad med metoxigrupp, och den andra delen är ersatt med hydroxypropylgrupp, strukturformeln är [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n] x Etylmetylcellulosaeter HEMC, dessa är de viktigaste sorterna som används och säljs i stor utsträckning på marknaden.
När det gäller löslighet kan den delas in i jonisk och nonjonisk. Vattenlösliga nonjoniska cellulosaetrar består huvudsakligen av två serier av alkyletrar och hydroxialkyletrar. Jonisk CMC används främst i syntetiska tvättmedel, textiltryck och färgning, mat- och oljeutforskning. Nonjoniska MC, HPMC, HEMC, etc. används främst i byggmaterial, latexbeläggningar, medicin, dagliga kemikalier etc. Används som förtjockningsmedel, vattenkvarhållande medel, stabiliseringsmedel, dispergeringsmedel och filmbildande medel.
Vattenretention av cellulosaeter: Vid tillverkning av byggmaterial, särskilt torrt pulverbruk, spelar cellulosaeter en oersättlig roll, särskilt vid tillverkning av specialbruk (modifierad murbruk), är det en oumbärlig och viktig komponent. Den viktiga rollen för vattenlöslig cellulosaeter i murbruk har huvudsakligen tre aspekter:
1. Utmärkt vattenretentionskapacitet
2. Effekt på murbrukets konsistens och tixotropi
3. Interaktion med cement.
Cellulosaeterns vattenretentionseffekt beror på basskiktets vattenabsorption, murbrukets sammansättning, murbrukets tjocklek, murbrukets vattenbehov och härdningsmaterialets härdningstid. Vattenretentionen av cellulosaeter i sig kommer från lösligheten och uttorkningen av cellulosaetern själv. Som vi alla vet, även om cellulosamolekylkedjan innehåller ett stort antal mycket hydratiserbara OH-grupper, är den inte löslig i vatten, eftersom cellulosastrukturen har en hög grad av kristallinitet. Enbart hydreringsförmågan hos hydroxylgrupper räcker inte för att täcka de starka vätebindningarna och van der Waals-krafterna mellan molekyler. Därför sväller den bara men löser sig inte i vatten. När en substituent införs i molekylkedjan förstör inte bara substituenten vätekedjan, utan även vätebindningen mellan kedjorna förstörs på grund av att substituenten kilar ihop sig mellan intilliggande kedjor. Ju större substituent, desto större avstånd mellan molekylerna. Ju större avstånd. Ju större effekten är av att förstöra vätebindningar, blir cellulosaetern vattenlöslig efter att cellulosagittret expanderar och lösningen kommer in och bildar en högviskös lösning. När temperaturen stiger försvagas hydratiseringen av polymeren och vattnet mellan kedjorna drivs ut. När uttorkningseffekten är tillräcklig börjar molekylerna aggregera, bildar en tredimensionell nätverksstrukturgel och viks ut.
Posttid: Dec-06-2022